普罗林坦（Prolintane）#

是一种中枢神经系统兴奋剂，属于去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂（NDRI）。以下信息基于公开文献整理，仅供参考。1. 物质特性化学名：1-(1-苯基戊烷-2-基)吡咯烷

分子式：C₁₅H₂₃N

分子量：217.35 g/mol

CAS号：493-92-5

结构特点：苯基烷基吡咯烷类化合物，结构上与安非他明类相关，但氨基部分为吡咯烷环（与α-PVP等有相似之处，但无β-酮基）。

物理性质：盐酸盐熔点约133–134°C；沸点约153°C（16 mmHg）。

常以盐酸盐形式存在。

药理效果#

主要抑制多巴胺转运体（DAT）和去甲肾上腺素转运体（NET），减少多巴胺和去甲肾上腺素的再摄取，升高突触间隙中这两种神经递质的浓度。对5-HT转运体（SERT）的作用较弱。

主要效应：低至中等剂量：提神、抗疲劳、提高警觉性和注意力，轻度欣快感。

较高剂量：更强的兴奋、欣快、失眠；过量可能出现躁狂、幻觉等。

作用强度弱于右旋安非他明，20 mg 约相当于100 mg咖啡因的轻度刺激效果。

历史上曾用于治疗嗜睡症、ADHD相关症状、疲劳、低血压等，但因滥用风险，多数国家已限制或停用。

主观效应与麦斯卡林相似，包括闭眼与睁眼视觉、时间扭曲、内省增强、概念性思维、欣快感和自我死亡喵。然而，据报告，它产生的视觉效果、欣快感和自我死亡明显少于麦斯卡林。由于其娱乐潜力有限，对该物质的需求相对较小。

药代动力学#

口服可吸收，但存在明显首过效应。

代谢：肝脏广泛代谢（氧化、N-脱烷基等），至少产生十余种代谢物，主要代谢物包括氧化普罗林坦（oxoprolintane，内酰胺类）等。

消除：静脉给药后血浆消除半衰期约4.5小时；口服后作用总时长通常为4–6小时（起效20–60分钟，峰值约2–3小时）。

主要通过尿液以代谢物形式排泄，原形药物排泄较少。

剂量#

成人治疗剂量： 每日10–40 mg， 分1–2次服用

轻度刺激效果： 约20 mg， 约相当于100 mg咖啡因， 临床研究常见范围

常见使用： 30 毫克， 可出现剂量依赖性兴奋作用

娱乐使用参考范围（非医疗建议，存在风险）：阈值约5 mg，常见25–45 mg，较强45–60 mg以上。

普罗林坦具有滥用潜力和依赖风险，在部分国家属于管制物质。以上信息仅供科学参考，不能作为使用指导。

自行使用可能带来心血管刺激、失眠、精神症状等不良反应，过量有毒性风险。

价格#

相当高，没有任何购买的价值

MG级别的就要上千，且滥用价值很低

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