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SR-14968是一种药物，

作为μ-阿片受体的偏向激动剂，选择性激活G蛋白信号通路，超过β-抑制素2的招募。它与其他化合物如SR-17018关系密切，但效力更强且是完全有效的激动剂。SR-14968在体外表现出强健的偏倚激动剂活性，但在动物体内试验中表现更像典型的阿片类激动剂，尽管其安全性比芬太尼更广，但在高剂量下仍会产生呼吸抑制。此类化合物正在开发中，作为潜在的止痛药物，其过量和药物依赖风险低于传统阿片类药物。

SR-14968 是一种药物，它作为μ-阿片受体的选择性激动剂，能够优先激活 G 蛋白信号传导途径，而非β-阿雷斯汀 2 蛋白。它与 SR-17018 等化合物有相似的结构，但 SR-14968 的效力更强，属于完全有效的激动剂。

在体外实验中，SR-14968 表现出强烈的激动剂活性；而在动物实验中，它的行为更类似于典型的阿片类激动剂。虽然其安全性优于芬太尼，但高剂量时仍会导致呼吸抑制。这类药物被视作潜在的镇痛剂，因为与传统的阿片类药物相比，它们具有更低的过量服用和药物依赖风险。

SR-14968 2025 年，SR-14968 被认定为一种新型合成药物。

2026 年 7 月 1 日，美国缉毒局提议将 SR-14968 列入第一类管制药物名单。

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