D2PM（Diphenylprolinol，二苯基脯氨醇）#

物质特性化学名：Diphenyl(pyrrolidin-2-yl)methanol

化学名：二苯基(吡咯烷-2-基)甲醇

分子式：C₁₇H₁₉NO

分子量：253.34 g/mol

结构特点：属于哌甲酯/哌啶醇类衍生物，是pipradrol的吡咯烷类似物（五元环代替六元环）。

通常以消旋体或单一对映体出现，**R-(+)**对映体活性更强。

D2PM是研究化学品/新型精神活性物质，曾作为“合法高潮”出现，具有明显的心血管刺激（心率加快、血压升高、胸痛）和精神副作用（焦虑、偏执、失眠）风险，作用时间较长，容易导致重复给药和不良反应。

是一种去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取抑制剂

cas: 22348-32-9

药理#

• 去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂（NDRI）。
• 强效抑制多巴胺转运体（DAT）和去甲肾上腺素转运体（NET）。
• 对5-HT转运体（SERT）作用极弱。
• 效果特点：产生刺激、提神、轻度情绪提升。 主观感觉通常被描述为“功能性”较强，欣快感较弱，更 偏向工作/学习用途而非强烈娱乐。 与可卡因类似，但强度通常更低、作用时间更长。R对映体的DAT结合亲和力明显高于S对映体。

药代动力学#

• 起效：口服约30–120分钟（常见约1–2小时）。

• 作用时间：核心效果约3–6小时。 刺激和后效应可持续更久（可达10小时以上）。 高剂量或中毒时，焦虑、失眠、精神症状可持续24–96小时。

• 代谢：具体途径不详，推测经肝脏氧化代谢。结构中含羟基，可能比去羟基类似物（如2-DPMP）清除稍快，但仍属较长效兴奋剂。 脂溶性较高，脑穿透性较好。

剂量#

数据主要来自娱乐使用报告，个体差异大，纯度未知时风险更高

口服: 轻度：15-20mg 常见：20-40mg 强力：40-50mg

直肠<常见10-30mg>

部分报告认为实际有效剂量可能更高（50–100 mg），但多数有效反馈集中在20–40 mg。

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