对甲基苯基哌嗪（英文：para-Methylphenylpiperazine，简称pMPP、4-MPP、4-Me-PP或PAL-233；化学名1-(4-甲基苯基)哌嗪）#

• 物质特性分子式：C₁₁H₁₆N₂
• 分子量：约176.26 g/mol
• 分子量：约 176.26 克/摩尔
• CAS号：39593-08-3
• 外观：白色至黄色低熔点固体
• 熔点：29–32 °C
• 密度：约1.012 g/cm³
• 密度：约 1.012 克/立方厘米
• 其他：闪点约153.8 °C；储存需密闭、阴凉干燥。对皮肤、眼睛和呼吸道有刺激性（GHS分类为皮肤/眼刺激及可能引起呼吸道刺激）。

药理#

• pMPP是选择性5-羟色胺（血清素）释放剂。在大鼠脑突触体实验中：促进5-HT释放的EC₅₀约为220 nM；

• 对去甲肾上腺素（NE）和多巴胺（DA）释放基本无活性（EC₅₀分别 >10,000 nM 和 >20,000 nM）；

• 对多巴胺再摄取抑制很弱（IC₅₀约9,523 nM）。

• 对多巴胺再摄取的抑制作用较弱（IC₅₀约为 9,523 nM）。

• 可能的5-HT受体活性尚未被充分报道。整体属于单胺释放剂类，作用偏向血清素系统，与MDMA等部分机制有重叠但选择性更强、强度通常较弱。相关苯基哌嗪类常通过SERT（血清素转运体）发挥作用。

药代动力学#

• 针对pMPP的人体数据极少。同类哌嗪衍生物（如BZP、TFMPP、mCPP）一般表现为：口服后较快吸收；
• 口服后能较快被吸收；
• 主要通过肝脏细胞色素P450酶（尤其是CYP2D6）代谢；
• 代谢物可能进一步结合（葡萄糖醛酸化或硫酸化）后经尿液排泄；
• 血浆峰浓度时间、半衰期因化合物和个体差异较大（常在数小时内）。

效果#

• 轻度中枢刺激或情绪改变：可能出现轻微兴奋、警觉性提高、情绪波动。
• 共情或放松感：部分类似物质被宣传有轻微“共情”或放松效果
• 轻微视觉扭曲或感知改变
• 食欲抑制
• 严重时可能出现血清素综合征、惊厥、意识改变
• 与其他兴奋剂、血清素能药物或酒精合用时风险显著升高（协同毒性）

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