3-Me-PCPy（3-Methyl-PCPy，也称 3-Methylrolicyclidine 或 M3ppy）#

3-Me-PCPy（3-Methyl-PCPy，也称 3-Methylrolicyclidine 或 M3ppy） 是一种芳基环己胺类（arylcyclohexylamine）研究化学品。化学系统名为 1-[1-(3-甲基苯基)环己基]吡咯烷，CAS 号 1622348-63-3 ，分子量约 243.4 g/mol。它是苯环利定（PCP）的结构类似物（PCPy 的 3-甲基苯基衍生物）。它属于新型精神活性物质（NPS），主要用于科学研究，未获任何国家批准用于人体医疗。许多国家和地区（英国、德国、澳大利亚、日本等）将其纳入芳基环己胺类似物或 PCP 类似物管制范围。

物质特性#

• 通常为白色或类白色结晶固体/粉末（常见盐酸盐形式）。
• 结构特点：环己烷环连接一个 3-甲基取代的苯基和一个吡咯烷环。
• 脂溶性较好，具体熔点、沸点等公开详细数据较少。

药理作用#

• 具有独特的多重作用机制，使其效果与传统解离剂（如氯胺酮、MXE）有明显区别：强效 NMDA 受体拮抗剂：阻断谷氨酸 NMDA 受体，产生解离、知觉改变和麻醉样效应。

• 三重单胺再摄取抑制剂（SNDRI）：同时抑制血清素（SERT）、多巴胺（DAT）和去甲肾上腺素（NET）再摄取，增加这些神经递质在突触间隙的浓度，带来兴奋、欣快和一定程度 的共情/社交效应。 高亲和力 σ 受体配体：对 σ₂ 亚型选择性较高。

• 体外和动物研究显示，它对 NMDA 位点亲和力较高，同时对 DAT、NET、SERT 也有显著作用，因此同时产生兴奋剂样和解离样效应。

药代动力学#

• 正式人体药动学研究几乎空白，代谢途径尚未详细阐明。
• 口服：起效 30–90 分钟，达峰约 2–3 小时，总时长约 4–8 小时，残余效应可持续数小时至 1–2 天。
• 鼻吸：起效更快（5–30 分钟），总时长较短（约 3–5 小时）。

口服：15mg 鼻息：10mg(有腐蚀效果，会腐蚀鼻腔)

效果#

• 低–中剂量：感官增强（颜色、触觉、听觉锐度）、身体控制提升或轻度麻木、欣快、社交性增加、轻度解离、镇痛、焦虑抑制。
• 中–高剂量：更明显的身体/环境脱节、运动控制受损、概念思维改变、脱抑制、可能出现视觉扭曲或梦样状态。
• 整体比氯胺酮更兴奋、更少“瘫软”；再剂量冲动较强，欣快感明显。

过度服用#

• 严重运动障碍、失去协调、幻觉、偏执、急性精神病或躁狂发作。
• 心血管兴奋（心率加快）、出汗、烦躁不安。
• 强烈再剂量冲动导致意外过量。
• 与其他中枢抑制剂（酒精、苯二氮卓类等）联用风险更高。
• 长期或高剂量使用可能增加依赖性和精神健康问题。具体急性致死剂量数据缺乏。

重要提醒#

3-Me-PCPy 是研究用化学品，人体安全性、有效性和长期影响均未充分确立。用户报告仅供参考，实际效果和风险因人而异。许多地区已将其列为受控物质类似物。强烈不建议任何非研究目的使用。如有健康相关问题，请咨询专业医疗人员。以上信息综合自公开科学文献、化学数据库和用户经验汇总。

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